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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorAbreu, Viviane Gomes da Costa-
dc.contributor.authorCorrêa, Geone Maia-
dc.contributor.authorLagos, Izandina Aparecida dos Santos-
dc.contributor.authorSilva, Roqueline Rodrigues-
dc.contributor.authorAlcântara, Antônio F. de C.-
dc.date.accessioned2020-04-24T15:22:20Z-
dc.date.available2020-04-24T15:22:20Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttps://repositorio.inpa.gov.br/handle/1/13394-
dc.description.abstractThe ethanol extract from stem bark of Sacoglottis uchi Huber (popularly known as \x93uchi\x94 in the Amazon Region) was submitted to chromatographic fractionation. The dichloromethane fractions provided the pentacyclic triterpene 3-oxo-friedelin (1). The dichloromethane:methanol fractions provided the pentacyclic triterpenes pseudotaraxasterol (2), lupeol (3), a-amyrin (4), betulin (5), and methyl 2ß,3ß-dihydroxy-urs-12-en-28-oate (6) and a mixture of the steroids sitosterol (7) and stigmasterol (8). Their chemical structures were determined by NMR spectroscopy and comparison with spectroscopic data from the literature. All compounds are described for the first time in this species.en
dc.language.isoenpt_BR
dc.relation.ispartofVolume 43, Número 4, Pags. 525-528pt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectHumiriaceaeen
dc.subjectPlants, Medicinalen
dc.subjectAmazonen
dc.subjectTriterpenesen
dc.subjectHumiriaceaept_BR
dc.subjectPlanta Medicinalpt_BR
dc.subjectAmazôniapt_BR
dc.subjectTriterpenospt_BR
dc.titlePentacyclic triterpenes and steroids from the stem bark of uchi (Sacoglottis uchi, Humiriaceae)en
dc.title.alternativeTriterpenos pentacíclicos e esteróides da casca do uchi (Sacoglottis uchi, Humiriaceae)pt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S0044-59672013000400015-
dc.publisher.journalActa Amazonicapt_BR
dc.description.resumoO extrato etanólico da casca do caule de Sacoglottis uchi Huber (conhecida popularmente como \x93uchi\x94 na Amazônia) foi submetido a fracionamento cromatográfico. As frações eluídas com diclorometano forneceram o triterpeno pentacíclico 3-oxo-friedelina (1). As frações em diclorometano:metanol forneceram os triterpenos pentacíclicos pseudotaraxasterol (2), lupeol (3), a-amirina (4), betulina (5) e 2ß,3ß-di-hidroxi-urs-12-en-28-oato de metila (6), além de uma mistura dos esteróides sitosterol (7) e estigmasterol (8). Suas estruturas químicas foram determinadas por espectroscopia de RMN e comparação com os dados espectroscópicos descritos na literatura. Todas as substâncias isoladas são descritas pela primeira vez nesta espécie.pt_BR
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