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Estudo Fitoquímico e Biológico de Campsiandra Comosa Benth. (Fabaceae)
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Resumo
Este trabalho apresenta dados do estudo químico e biológico dos extratos hexânico e
metanólico das folhas, ramos e casca do tronco de Campsiandra comosa Benth. O material
vegetal coletado foi seco, moído e extraído com hexano, metanol e água consecutivamente,
para obtenção dos extratos. Após a análise fitoquímica dos extratos brutos por RMN de 1H, o
extrato metanólico das cascas foi selecionado e submetido à prospecção fitoquímica por
cromatografia em camada delgada, fracionado e isolado as respectivas substâncias: o β sitosterol (um fitosterol), o lupeol (um triterpeno) e dois flavonoides: 4’,5,7-triidroxiflavona
(apigenina) e 7,4’-dihidroxiflavona. O mesmo método foi usado para o extrato hexânico das
folhas nas qual, outro flavonóide também foi isolado, a 3,7,4'-trimetóxi-quercetina. As
substâncias isoladas foram identificadas por meio da análise de espectros de RMN de 1H e 13C
(técnicas uni e bidimensionais) e espectrometria de massas, e os dados foram comparados
com a literatura acadêmica. Para o estudo biológico dos extratos, foram avaliados a
toxicidade, o potencial antioxidante, antibacteriano e antiangiogênico dos extratos metanólico
e hexânico das folhas, ramos e cascas de C. comosa. Os extratos apresentaram atoxicidade
frente à Artemia salina, e quando avaliada sua capacidade antibacteriana, o maior percentual
de inibição foi observado apenas para os extratos metanólicos de ramos (69%) e casca do
tronco (52%), na concentração de 1000 µg/mL contra P. fluorescens. Porém, para que os
extratos sejam considerados ativos contra as cepas analisadas, eles devem ter valores de
inibição ≥80%. Apenas os extratos metanólicos apresentaram atividade antioxidante, e com
exceção dos extratos hexânicos dos ramos e da casca, os demais extratos foram ativos no
processo de inibição da angiogênese. Os resultados alcançados neste trabalho são dados
importantes para o conhecimento científico de C. comosa destacando as substâncias isoladas,
bem como a ausência de toxicidade e o potencial antiangiogênico dos extratos. Em diferentes
contextos, pode-se considerar a contribuição para estudos futuros, como a análise
quimiotaxonômica do gênero e a avaliação de um potencial produto químico natural.
Abstract:
This work presents data from the chemical and biological study of the hexanic and methanolic
extracts of the leaves, branches and bark of the trunk from Campsiandra comosa Benth. The
plant material collected was dried, ground and extracted with hexane, methanol and water
consecutively, to obtain the extracts. After phytochemical analysis of the crude extracts by 1H
NMR, the methanolic extract of the barks was selected and submitted to phytochemical
prospection by thin layer chromatography, fractionated and isolated the respective substances:
-sitosterol (a phytosterol), lupeol (a triterpene) and two flavonoids: 4’,5,7-trihydroxyflavone
(apigenin) and 7,4’-dihydroxyflavone. The same method was used for the hexanic extract of
the leaves in which another flavonoid was also isolated, the 3,7,4'-trimethoxy-quercetin. The
isolated substances were identified by analyzing of 1H and 13C NMR spectra (uni- and
bidimensional techniques) and mass spectrometry, and the data were compared with the
academic literature. For the biological study of the extracts, were evaluated the toxicity,
antioxidant, antibacterial and antiangiogenic potential of the methanolic and hexanic extracts
of the leaves, branches and barks of C. comosa. The extracts showed atoxicity, and when their
antibacterial capacity was evaluated, the highest percentage of inhibition was observed only
for methanolic extracts from branches (69%) and trunk bark (52%), at a concentration of 1000
µg/mL against P. fluorescens. However, for the extracts to be considered active against the
strains analyzed, they should have inhibition values ≥80%. Only the methanolic extracts
showed antioxidant activity, and except for the hexanic extracts of the branches and bark, the
other extracts were active in the process of angiogenic inhibition. The results achieved in this
work are important data for the scientific knowledge of C. comosa highlighting the isolated
substances, as well as the absence of toxicity and antiangiogenic potential of the extracts. In
different contexts, one can consider the contribution to future studies, such as the
chemotaxonomic analysis of the genus and the evaluation of a potential natural chemical
product.
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