Influência de fatores bióticos e abióticos na distribuição temporal e espacial de girinos de comunidades de poças temporárias em 64 km2 de floresta de terra firme na Amazônia central
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Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - INPA
Resumo
The objective of this study was to evaluate the distribution of anuran species larvae
and their relationships with biotic and abiotic factors in 136 ponds, distributed in 31 plots,
across the 64 km2-Reserva Florestal Adolpho Ducke (RFAD), Manaus, AM. We estimated
water-body availability in 432 hectares by walking a system of 18, 8-km trails and quantified
all water bodies present within 15 meters from each side of the trail. We evaluated
compositional differences among isolated and streamside ponds by collecting tadpoles from
the water bodies. Streamside ponds were by far the most common type of water body
encountered on our trail system, representing over 90 % of the ponds. The ponds available in
RFAD are characteristic of areas near streams in terra firme forest and are important
resources for amphibians. We calculated differences in tadpole species composition among
and within rainy seasons, the rate of change of predator species composition, and tadpole
abundance and pond area from the sample X to X + 1 successively, using Euclidean distances.
This measurement was used to evaluate differences in tadpole distributions between rainy
seasons and in relation to the rate of change of the abiotic (pond area) and biotic (predators)
factors with rate of changes in tadpole distribution. The temporal variability and stability of
tadpole communities differed within the period sampled. The tadpole community of the first
period (2002/2003) underwent a directional change, probably caused by predation pressure
and changes in the reproductive phenology of some species. The second period (2003/2004)
presented a non-linear pattern (light tendency of directional change in the initial samples
tending towards a convergence in the final samples) possibly caused by climatic conditions
that may increase temporary heterogeneity in some dynamic systems, such as water bodies. In
the third period (2004/2005) we found a stochastic pattern, in spite of the overall tendency
towards directional change. The global tadpole community analysis showed a subtle pattern of
directional change, with stochastic effects in population fluctuations. The rate of change in
tadpole species composition was correlated with the rate of change of predator species
composition between the first and third periods sampled. Changes in the distribution of
tadpole predators have been demonstrated in several studies. The pattern of co-occurrence of
the tadpole species, considering the structure of the plots, was deterministic. Stream width
influenced the largest community pattern, due to a large number of species being correlated
with larger ponds that generally form beside large streams. In ponds, tadpole species
composition based on presence-absence data was influenced by pond area. Species as
Phyllomedusa bicolor, P. vaillanti and Hypsiboas geographicus survive in large ponds and
with a hydroperiod longer than five months. Tadpole species composition and abundance data
didn't differ among the drainage basins (meso-scale). However, the species composition was
different among micro-drainage basins (micro-scale), indicating that species can respond
individually to habitat or pluviometric regime and tend to reproduce in sites with certain
abiotic attributes. In RFAD, the abiotic factors function as a filter influencing tadpole
communities. However, a more general vision about the factors that influence tadpole
distribution in streamside ponds is necessary to evaluate the distribution of adults and
predators inside ponds and plots, because strong negative relationships exist between fish
species richness and proximity of ponds to a stream. Simultaneous, long-term studies at
different scales are necessary to understand the processes that operate in the macro
(landscape), meso (regional) and micro-scale (local) and, consequently, to understand species’
distributions.
Resumo
Este trabalho teve por objetivos avaliar a distribuição de espécies de anuros e suas
relações com os fatores bióticos e abióticos em 136 poças, distribuídas em 31 parcelas,
cobrindo uma área de 64 km2 na Reserva Florestal Adolpho Ducke (RFAD), Manaus, AM. A
disponibilidade de corpos d’água foi estimada percorrendo um sistema de 18 trilhas (oito km
cada) por 15 metros de cada lado, totalizando 432 hectares. Coletas de girinos nos corpos
d’água foram realizadas para avaliar a existência de diferença composicional entre poças
isoladas e próximas a córregos. Mais de 90 % das poças existentes no sistema de trilhas foram
poças próximas a córregos. A disponibilidade de poças encontradas na RFAD é característica
de áreas próximas a córregos em floresta de terra-firme, sendo uma fonte importante de
recurso para uma anurofauna variada. Diferenças na composição de espécies de girinos entre
e dentro das estações chuvosas e diferenças na taxa de mudança na composição de espécies de
predadores, girinos e área da poça da amostra X para a X + 1 sucessivamente, foram
calculadas através da distância euclidiana. Esta medida foi usada para avaliar diferenças entre
as amostras na composição de espécies e na correlação das taxas de mudanças dos fatores
abióticos (área da poça) e bióticos (predadores) com as taxas de mudanças na composição de
espécies de girinos. A variabilidade temporal e a estabilidade da comunidade de girinos
diferiram entre os períodos amostrados. A comunidade de girinos apresentou no primeiro
período de amostragem (2002/2003) uma mudança direcional causada provavelmente pelos
efeitos de predação e por mudanças na fenologia reprodutiva de algumas espécies. No
segundo período (2003/2004) apresentou um padrão não-linear (leve tendência de mudança
direcional nas amostragens iniciais tendo uma convergência nas amostragens finais) causado,
possivelmente, pelas condições climáticas que podem potencialmente aumentar a
heterogeneidade temporal em alguns sistemas dinâmicos, como os aquáticos. No terceiro
período (2004/2005) apresentou um padrão estocástico, apesar da tendência da reta a uma
mudança direcional. A análise global da comunidade de girinos apresentou um pequeno
padrão de mudança direcional mostrando efeitos estocásticos nas flutuações populacionais. A
taxa de mudança na composição de espécies de girinos foi correlacionada com a taxa de
mudança das espécies de predadores entre o primeiro e o terceiro períodos amostrados.
Mudanças na distribuição de espécies de girinos causadas pelos predadores têm sido
demonstradas em vários estudos. O padrão de co-ocorrência das espécies de girinos
considerando a estrutura da parcela foi determinístico. A largura do córrego influenciou o
maior padrão da comunidade, devido a grande maioria das espécies estar correlacionada com
grandes poças que geralmente são formadas ao lado de córregos maiores. Considerando as
poças, a composição de espécies de girinos baseada em dados qualitativos foi influenciada
pela área da poça. Muitas espécies como Phyllomedusa bicolor, P. vaillanti e Hypsiboas
geographicus sobrevivem em poças grandes com hidroperíodo maior que cinco meses. A
composição de espécies de girinos com base em dados quantitativos não diferiu entre as
bacias de drenagem (meso-escala). Porém, a composição de espécies foi diferente entre as
micro-bacias de drenagem (micro-escala), indicando que as espécies podem responder
individualmente ao habitat ou ao regime pluviométrico e reproduzir em locais tendo certos
atributos abióticos. Na RFAD, os fatores abióticos funcionam como um filtro influenciando a
composição das comunidades de girinos. No entanto, para se ter uma visão mais geral sobre
os fatores que influenciam a distribuição de girinos de poças próximas aos córregos é
imprescindível avaliar a distribuição dos adultos e predadores dentro das poças e parcelas,
visto que existe forte relação negativa entre a riqueza de espécie de peixes e a proximidade da
poça ao córrego. Estudos de longa duração em diferentes escalas simultaneamente são
necessários para entender os processos que operam em macro (paisagem), meso (regional) e
micro-escala (local) e, conseqüentemente entender a distribuição das espécies.
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