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Título: Propagação in vitro e bioprospecção de extratos de plântulas de Libidibia ferrea (Fabaceae)
Autor: Silva, Daniel da
Orientador: Sampaio, Paulo de Tarso Barbosa
Palavras-chave: Biotecnologia
Multiplicação em vitro
Libidibia ferrea
Plantas Medicinais
Data do documento: 2019
Programa: Bionorte
Abstract: The objective of this study was to establish and evaluate methods of in vitro propagation and bioprospecting of seedlings extracts of Libidibia ferrea (Fabaceae), which will allow the multiplication of superior genotypes with potential for medicinal use. The experiments were developed at the Laboratory of Silviculture and Digital Technology (LASTED) and Laboratory of Bioprospecting and Biotechnology (LABB), both linked to the National Institute of Amazonian Research (INPA, Manaus, AM), in partnership with the Laboratory of Plant Tissue Culture (LCTV) of the Amazonas State University (UEA, Manaus, AM). The research includes four chapters. Chapter I - In vitro culture of zygotic embryos and seeds of L. ferrea and the morphogenetic responses of explants in relation to different concentrations of growth regulators. The results indicated the technical viability of zygotic embryo culture and seed germination in vitro, becoming as an alternative technique for in vitro propagation of this species. In Chapter II - The effect of different concentrations of 2,4-D and ANA alone or in combination with BAP and TDZ for the induction of friable calli from leaf explants and nodal segments was evaluated. The results showed that both types of explants presented significant differences (p <0.05) in callus induction, morphology and coloring. Maximum induction of friable calli (90%) was obtained from nodal segment explants cultured in MS medium supplemented with 1.0 mg L-1 of 2,4-D and 5,0 mg L-1 of TDZ. In relation to chapter III - The light influence from red-blue LED and white LED on the calogenesis and in vitro seedling regeneration of L. ferrea was evaluated. The red-blue LED light stimulated the greater formation of friable calli and the in vitro regeneration of seedlings in relation to the white LED light. The results confirm the efficiency of using red-blue LED and white LED light for calogenesis and the in vitro regeneration of L. ferrea. In chapter V - Chemical and biological study was carried out on hexane, methanolic and aqueous extracts obtained from the leaves, stems and roots of seedlings originated from the in vitro culture of L. ferrea. The evaluation of the extracts showed the presence of different secondary metabolites, and antibacterial, antioxidant and toxic activities
Resumo: O estudo teve por objetivo estabelecer e avaliar métodos de propagação in vitro e bioprospecção de extratos de plântulas de Libidibia ferrea (Fabaceae), que possibilitará a multiplicação de genótipos superiores com potencial para uso medicinal. Os experimentos foram desenvolvidos no Laboratório de Silvicultura e Tecnologia Digitais (LASTED) e Laboratório de Bioprospecção e Biotecnologia (LABB), ambos, vinculados ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia (INPA, Manaus, AM), em parceria com o Laboratório de Cultura de Tecidos Vegetais (LCTV) da Universidade do Estado do Amazonas (UEA, Manaus, AM). A pesquisa contempla quatro capítulos. Capítulo I – Cultura in vitro de embriões zigóticos e sementes de L. ferrea e as respostas morfogenéticas dos explantes em relação a diferentes concentrações de reguladores de crescimento. Os resultados indicaram a viabilidade técnica da cultura de embriões zigóticos e germinação de sementes in vitro, tornando-se uma técnica alternativa para propagação in vitro desta espécie. No capítulo II - Foi avaliado o efeito de diferentes concentrações de 2,4-D e ANA isoladamente ou em combinação com BAP e TDZ para a indução de calos friáveis em explantes foliares e segmentos nodais. Os resultados demonstraram que ambos os tipos de explantes apresentaram diferenças significativas (p<0,05) na indução, morfologia e coloração dos calos. A indução máxima de calos friáveis (90%) foi obtida a partir de explantes de segmentos nodais cultivados em meio MS suplementado com 1,0 mg L-1 de 2,4-D e 5,0 mg L-1 de TDZ. Em relação ao capítulo III – Foi avaliada a influência da luz de LED azul-vermelha e LED branca na calogênese e na regeneração de plântulas in vitro de L. ferrea. A luz LED azul-vermelha estimulou a maior formação de calos friáveis e a regeneração in vitro de plântulas em relação à luz LED branca. Os resultados confirmam a eficiência da utilização da luz de LED azul-vermelha e LED branca para calogênese e a regeneração in vitro de L. ferrea. No capítulo V – Foi realizado o estudo químico e biológico diferentes metabólitos secundários, e atividades antibacterianas, antioxidantes e tóxicos. A avaliação dos extratos mostrou a presença de diferentes metabólitos secundários, e atividades antibacterianas, antioxidantes e tóxicos.
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