Propagação in vitro e bioprospecção de extratos de plântulas de Libidibia ferrea (Fabaceae)
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O estudo teve por objetivo estabelecer e avaliar métodos de propagação in vitro e
bioprospecção de extratos de plântulas de Libidibia ferrea (Fabaceae), que possibilitará a
multiplicação de genótipos superiores com potencial para uso medicinal. Os experimentos
foram desenvolvidos no Laboratório de Silvicultura e Tecnologia Digitais (LASTED) e
Laboratório de Bioprospecção e Biotecnologia (LABB), ambos, vinculados ao Instituto
Nacional de Pesquisas da Amazônia (INPA, Manaus, AM), em parceria com o Laboratório de
Cultura de Tecidos Vegetais (LCTV) da Universidade do Estado do Amazonas (UEA, Manaus,
AM). A pesquisa contempla quatro capítulos. Capítulo I – Cultura in vitro de embriões zigóticos
e sementes de L. ferrea e as respostas morfogenéticas dos explantes em relação a diferentes
concentrações de reguladores de crescimento. Os resultados indicaram a viabilidade técnica da
cultura de embriões zigóticos e germinação de sementes in vitro, tornando-se uma técnica
alternativa para propagação in vitro desta espécie. No capítulo II - Foi avaliado o efeito de
diferentes concentrações de 2,4-D e ANA isoladamente ou em combinação com BAP e TDZ
para a indução de calos friáveis em explantes foliares e segmentos nodais. Os resultados
demonstraram que ambos os tipos de explantes apresentaram diferenças significativas (p<0,05)
na indução, morfologia e coloração dos calos. A indução máxima de calos friáveis (90%) foi
obtida a partir de explantes de segmentos nodais cultivados em meio MS suplementado com
1,0 mg L-1
de 2,4-D e 5,0 mg L-1
de TDZ. Em relação ao capítulo III – Foi avaliada a influência
da luz de LED azul-vermelha e LED branca na calogênese e na regeneração de plântulas in
vitro de L. ferrea. A luz LED azul-vermelha estimulou a maior formação de calos friáveis e a
regeneração in vitro de plântulas em relação à luz LED branca. Os resultados confirmam a
eficiência da utilização da luz de LED azul-vermelha e LED branca para calogênese e a
regeneração in vitro de L. ferrea. No capítulo V – Foi realizado o estudo químico e biológico
diferentes metabólitos secundários, e atividades antibacterianas, antioxidantes e tóxicos. A
avaliação dos extratos mostrou a presença de diferentes metabólitos secundários, e atividades
antibacterianas, antioxidantes e tóxicos.
Abstract
The objective of this study was to establish and evaluate methods of in vitro propagation
and bioprospecting of seedlings extracts of Libidibia ferrea (Fabaceae), which will allow the
multiplication of superior genotypes with potential for medicinal use. The experiments were
developed at the Laboratory of Silviculture and Digital Technology (LASTED) and Laboratory
of Bioprospecting and Biotechnology (LABB), both linked to the National Institute of
Amazonian Research (INPA, Manaus, AM), in partnership with the Laboratory of Plant Tissue
Culture (LCTV) of the Amazonas State University (UEA, Manaus, AM). The research includes
four chapters. Chapter I - In vitro culture of zygotic embryos and seeds of L. ferrea and the
morphogenetic responses of explants in relation to different concentrations of growth
regulators. The results indicated the technical viability of zygotic embryo culture and seed
germination in vitro, becoming as an alternative technique for in vitro propagation of this
species. In Chapter II - The effect of different concentrations of 2,4-D and ANA alone or in
combination with BAP and TDZ for the induction of friable calli from leaf explants and nodal
segments was evaluated. The results showed that both types of explants presented significant
differences (p <0.05) in callus induction, morphology and coloring. Maximum induction of
friable calli (90%) was obtained from nodal segment explants cultured in MS medium
supplemented with 1.0 mg L-1
of 2,4-D and 5,0 mg L-1
of TDZ. In relation to chapter III - The
light influence from red-blue LED and white LED on the calogenesis and in vitro seedling
regeneration of L. ferrea was evaluated. The red-blue LED light stimulated the greater
formation of friable calli and the in vitro regeneration of seedlings in relation to the white LED
light. The results confirm the efficiency of using red-blue LED and white LED light for
calogenesis and the in vitro regeneration of L. ferrea. In chapter V - Chemical and biological
study was carried out on hexane, methanolic and aqueous extracts obtained from the leaves,
stems and roots of seedlings originated from the in vitro culture of L. ferrea. The evaluation of
the extracts showed the presence of different secondary metabolites, and antibacterial,
antioxidant and toxic activities
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